Ölkəmizə idxal olunan bəzi bioloji aktiv qida məhsullarında uyğunsuzluqlar aşkarlanıb

1 İyul 2024 12:58

Azərbaycan Respublikası Qida Təhlükəsizliyi Agentliyinin əməkdaşları tərəfindən “Bioloji aktiv qida məhsullarının təhlükəsizlik göstəricilərinin və tərkibinin müəyyən edilməsinə dair Monitorinq Planı”na uyğun olaraq bioloji aktiv qida məhsullarının (BAQM) satışı həyata keçirilən apteklərdə monitorinqlər aparılıb.

Monitorinqlər zamanı bir sıra bioloji aktiv qida məhsullarından nümunələr götürülərək Azərbaycan Qida Təhlükəsizliyi İnstitutunun müvafiq laboratoriyalarında müayinələrə cəlb olunub. Nümunələrin sınaq nəticəsinə əsasən, “ARES” MMC tərəfindən Türkiyə Respublikasından idxal edilmiş “Bereket İlaç Kozmetik A.Ş” şirkətinə məxsus (01.03.2022 - 01.03.2025-ci il istehsal və son istifadə tarixli, EX-1810 seriya nömrəli) “Afrika Şiri” əmtəə nişanlı preparatın tərkibində BAQM-a xas olmayan və yalnız dərman vasitələrində mövcud olan “Sildenafil” maddəsinin  olduğu aşkarlanıb. Eyni zamanda məhsulun etiket məlumatlarında həmin maddənin olması ilə bağlı qeydin olmadığı, həmçinin tərkibində Sinkin miqdarının preparatın üzərində bəyan edilən miqdardan az olduğu müəyyən olunub. Bununla yanaşı, Agentliyin müraciətinə əsasən, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən sözügedən məhsulun ekspertizası aparılıb və tərkibində kənar maddənin aşkar olunduğuna dair rəy verilib.

Faktla bağlı qanunvericiliyə uyğun olaraq idxalçı barəsində inzibati tədbir görülüb, 01.03.2022-ci il istehsal tarixli məhsulların dövriyyədən çıxarılması və satış şəbəkələrindən geri çağırılması ilə bağlı “Məhdudlaşdırıcı tədbirlərin tətbiqi barədə” və “Qida təhlükəsizliyi sertifikatının dayandırılması barədə” qərarlar qəbul edilib. Eyni zamanda sözügedən məhsul partiyasının ticarət şəbəkələrindən tam yığışdırılmadığı və satışının həyata keçirildiyi aşkarlandığı üçün sahibkar barəsində inzibati tədbir görülüb. İdxalçı tərəfindən geri çağırılmış məhsullar Agentlik əməkdaşlarının iştirakı ilə xüsusi poliqonda məhv edilib.

Aparılan nəzarət tədbirləri çərçivəsində satışda olan daha bir məhsuldan − yerli istehsalçı “Fito Lab” MMC-yə məxsus (01.12.2022 - 01.12.2025-ci il istehsal və son istifadə tarixli) "Tufan" əmtəə nişanlı preparatdan götürülmüş nümunələrin laborator müayinəsi nəticəsində uyğunsuzluq aşkarlanıb. Belə ki, məhsulun tərkibində BAQM-a xas olmayan və yalnız dərman vasitələrində mövcud olan “Sildenafil” maddəsi müəyyən olunub. Faktla bağlı sahibkar inzibati məsuliyyətə cəlb olunub, həmçinin preparatın istehsalının qadağan edilməsi və məhsul partiyasının apteklərdən geri çağırılması ilə bağlı məhdudlaşdırıcı tədbirlərin tətbiqi barədə qərarlar qəbul edilib. Sahibkar tərəfindən geri çağırılmış məhsul partiyası Agentlik əməkdaşlarının iştirakı ilə məhv ediləcəkdir.

Oxşar xəbərlər

30 May 2025 16:03

İdxal olunan bəzi qida məhsulu partiyalarında uyğunsuzluq aşkarlanıb

Nəzarət tədbirləri çərçivəsində Rusiya və İrandan idxal olunan bəzi qida məhsulu partiyalarında uyğunsuzluq aşkarlanıb. Bununla bağlı müvafiq ölkələrin aidiyyəti qurumlarına bildirişlər ünvanlanıb. Həmçinin faktla bağlı AQTA tərəfindən qanunvericiliyə uyğun zəruri tədbirlər görülüb. Uyğunsuzluqlar əsasən parazit və bakteriya üzrə, eləcə də kükürd dioksidin kütlə payının normadan çox olması ilə bağlı olub. Nöqsanlar aşkarlanan məhsul partiyaları aşağıdakılardır:

20 May 2025 14:38

İdxal olunan bəzi qida məhsullarında uyğunsuzluq aşkarlanıb

Nəzarət tədbirləri çərçivəsində Rusiya və Gürcüstandan idxal olunan bəzi qida məhsullarında uyğunsuzluq aşkarlanıb. Bununla bağlı müvafiq ölkələrin aidiyyəti qurumlarına bildirişlər ünvanlanıb. Həminçinin faktla bağlı AQTA tərəfindən qanunvericiliyə uyğun zəruri tədbirlər görülüb. Uyğunsuzluq aşkarlanan məhsul partiyaları aşağıdakılardır:

20 May 2025 10:55

İdxal olunan yem əlavəsi partiyasında uyğunsuzluq aşkarlanıb

Nəzarət tədbirləri çərçivəsində "Provet Solutions" MMC-nin Türkiyədən idxal etdiyi 208 ədəd 1 litrlik, 14 ədəd 25 litrlik “Aven Elektro Plus” əmtəə nişanlı yem əlavəsi məhsul partiyasından  Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi tərəfindən götürülmüş nümunələrin müayinəsi nəticəsində manqan (Mn), mis sulfatın (Cu) və sink sulfatın (Zn) göstəriciləri üzrə uyğunsuzluq aşkarlanıb. Faktla bağlı qəbul edilmiş qərar əsasında məhsul partiyası məhv edilib.